国内首个三甲医院NMN临床完成,核心技术掌握方霍伯麦将带动NMN行业再升级

国内首个三甲医院NMN临床完成,核心技术掌握方霍伯麦将带动NMN行业再升级,瑞维拓NMN(β-烟酰胺单核苷酸)是霍伯麦生物技术公司的产品,安全性高,技术实力和产品口碑从众多抗衰老产品中走出来,成为NMN市场的热门产品。

  国内首个三甲医院NMN临床完成,核心技术掌握方霍伯麦将带动NMN行业再升级

  2月26日,据媒体报道,近日,中国首次针对NMN/NAD+转录组的临床试验在上海长征医院顺利结束。基于NMN可以转化为NAD+,有效抑制人体衰老过程的理论,实验者用实际数据进行了有力论证,并通过了伦理认证。同时,美国霍伯麦旗下的瑞维拓NMN研发再次取得突破,成功掌握高纯度、高活性、高平均有效含量的NMN生产技术,将促进NMN领域的变革。

NAD+研究

  NMN抗衰老特性并通过伦理认证。

  上海长征医院NMN/NAD+转录组的临床试验分为两部分,一部分是抗衰老试验,二部分是是否符合人体伦理标准。

  一、NMN抗衰老特性测试。

  这一阶段分为两个步骤。一是对不同年龄组的人进行人体衰老特征量化生物标志物基准水平的测量和分析,建立基本理解;二是对服用NMN前后的人进行随机双盲对照试验,分析NMN对标志物的影响,记录衰老、细胞周期、疾病等相关基因的转移水平。

  数据显示,服用NMN一段时间后,人体NAD+含量会在一定程度上增加。同时,各种测试体征将呈现强化趋势,在一定范围内,服用NMN的平均有效含量值越高,身体损伤修复速度越快,符合以往学术抗衰老理论。

  二、伦理认证筛查检测。

  上海长征医院NMN/NAD+转录组临床试验研究组教授也对可能出现的伦理问题进行了筛查分析,并给出了顺利通过的标志,并将NMN纳入人体修复产品类别。

  伦理筛查委员会认为,NMN只能在一定程度上抑制衰老,促进人体健康,不能实现所谓的反老顽童和冻龄永生,不违反任何国际和国内规章制度。

  事实上,各方对NMN的伦理已经得出结论,行业基本上持有积极的意见,但没有明确、公开和统一的表示,上海长征伦理筛选委员会在更大程度上弥补了这一潜在的不足。

  霍伯麦瑞维拓NMN研究取得突破,掌握NMN核心技术。

  在上海长征医院NMN/NAD+转录组临床试验通过前夕,美国霍伯麦瑞维拓研究取得突破,成功掌握纯度、高活性、高平均有效含量的NMN生产工艺,生产出更简单、更低成本的优质NMN产品,满足人体需求。

  在此之前,由于NMN技术的束缚,NMN产品大多保持在每瓶1万元的高价,限制了行业的整体发展。平民化一直是霍伯麦瑞维拓NMN坚持的基本原则。2018年,继日本新兴之后,霍伯麦生物技术公司成为第二家生产NMN产品的公司。瑞维拓NMN采用全酶法生产,生物酶作为催化剂用于所有生产过程中,降低了生产成本。与第一代日本NMN产品相比,瑞维拓NMN的价格单位下降,引起了市场的强烈反响,一经推出就供不应求。此后,NMN的市场化逐渐开放。许多其他NMN企业也使用各种技术进行生产,NMN的推广速度大大加快。中等收入人群也能负担得起消费,并逐渐成为主要的购买力量。

  瑞维拓NMN(β-烟酰胺单核苷酸)是霍伯麦生物技术公司的产品,安全性高,技术实力和产品口碑从众多抗衰老产品中走出来,成为NMN市场的热门产品。