上海三甲医院NMN临床试验启动,国内NMN研究步入“深水区”

上海三甲医院NMN临床试验启动,国内NMN研究步入“深水区”,瑞维拓专注于NMN的研发、技术改进、以人为本、以用户为中心、安全可靠、性价比高的NMN产品。NMN的未来仍然有无限的可能性。

  今年1月,中国第一个针对NMN/NAD+转录组的人体临床试验在上海长征医院通过了伦理学审查并正式实施。这是中国第一个在前三名医院进行的NMN人体临床试验。刘楠是上海长征医院和中国科学院联合实施的主要组织者之一。这标志着中国对β-烟酰胺单核苷酸(NMN)的研究开始进入严肃的临床循证阶段。本实验旨在通过NMN-NAD+信号通道研究健康人群对人体转录组水平的影响。这是世界上第一次定量分析新的人体衰老特征的生物标志,具有重要意义。

  刘南指出,事实上,在全球范围内,学术界对NMN进行了系统的研究,每年发表约1000~2000篇相关的学术文章,这也表明它是有价值的。

  NMN百科:NMN是NAD+的关键前体代谢物,已被证明可以提高NAD+的细胞水平,改善各种与年龄相关的疾病。尽管取得了这些进展,但对NMN亚急性毒性的系统评价仍有待确定。

  这项研究检查了NMN对老鼠和实验犬的亚急性毒性。NMN研究人员每天用最大剂量的NMN溶液灌胃一两次,其中老鼠连续7天,实验犬连续14天。研究观察到,7天的NMN给药耐受性好,对老鼠的有害影响最小。剂量增加后,观察到丙氨酸转氨酶水平略有增加,而其他生物标志物保持不变NMN给药14天后,实验犬中的NMN只导致肌酐和尿酸轻微增加。

  因此,该研究突出了NMN的安全性,为服用NMN提供了可能的安全剂量范围。

NMN临床试验

  刘南还告诉《21世纪商业先驱报》,研究表明,在短期毒性和长期慢性毒性方面没有副作用。为了测试其安全性,我们的研究小组进行了相关实验,短期内给老鼠大剂量,人体无法承受NMN,没有发现任何副作用;在临床实验中,日本研究人员进行了口服研究,没有发现长期副作用。

  NMN资讯:2018年,美国生物技术公司霍伯麦通过多次实验评估和反馈,利用先进的诺贝尔奖获得技术生物酶定向技术,大幅降低产品价格90%以上,进一步提高了NMN的吸收效率和活性,使NMN产品成为现实。作为第一款成熟的NMN产品,瑞维拓一上市就受到了公众的追捧,也引起了媒体的热烈讨论。瑞维拓注入了消费者青睐的资本家,形成了品牌企业之间的竞争局面。

  瑞维拓专注于NMN的研发、技术改进、以人为本、以用户为中心、安全可靠、性价比高的NMN产品。NMN的未来仍然有无限的可能性。霍伯麦的使命是优化瑞维拓NMN产品,促进追求健康老化的波动,帮助人类以更丰富的状态开始新的人生旅程!